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Diseño de Estudios Clínicos y Escritura de Documentos Complementarios
Revisión de la literatura y meta-análisis.
Planificación Estadística (estimación del tamaño de la muestra, aleatorización y los cálculos de potencia).
Desarrollo completo de Protocolo.
Diseño del CRF/eCRF (Formulario de Reporte de Casos/Formulario de Reporte de Casos electrónico).